Examen janvier 2014

Dans un comprimé, on a 850 mg d'excipient et 150 mg de produit actif. Les excipients sont du talc/lactose/stéarate de magnésium en quantité 50/48/2 % (m/m/m). La tolérance de plomb dans le talc et le stéarate est de 10 ppm, la tolérance de plomb dans le lactose est de 5 ppm. Quelle est la quantité maximale autorisée de plomb dans un comprimé? (à exprimer en µg)

Dosage acide-base d'émétine avec du HCl en excès, titré par NaOH, via un pHmètre qui indique 2 courbes de neutralisation. Composé conforme ou non.

Présentation de 2 molécules, indiquer si on peut les analyser par HPLC-UV, GC-FID et EC-UV, et expliquer pourquoi oui ou non.
Si oui, expliquer les conditions d'analyses (phase stationnaire, phase mobile, pH,...).
Comment étalonner une EC si on doit analyser un échantillon inconnu.

Expliquer comment faire une vapeur atomique en AAS.

Intérêt de la vaporisation chimique par les hydrures.

Les 2 conditions principales pour un tampon de séparation en EC.

Nature des capillaires en électrophorèse, en citer les avantages et les désavantages (et comment résoudre ces derniers).

Expliquer le principe de la UHPLC en partant de l'équation de Van Deemter.

Conditions pour une colonne pour être utilisé en UHPLC.

30 QCM (+1,0,-1)