Janvier2014

1) réaction de synthèse:
  Donner les noms des réactions ( + le détail d'une etape)
  Selon les Pi de hansch donner l'ordre de la plus lipophile à la moins ( et justifier)
  dessiner l'isomère et expliquer pourquoi peut on les séparer par cristallisation
  si on remplace le benzene d'un réactif par une pyrimidine, de quel type de pharmacomodulation s'agit il et pk est elle favorable pour un tel composé
  dessiner la molécule finale dans un milieu acide fort et dans une base forte et dire dans quel milieux elle se solubilise le mieux

2) citer 2 composés de classe pharmacologique différente contenant l'imidazole ( dire la classe pharmacologique, noms de la molécule et du médicament et son mode d'action)

3) expliquer enantiomère et diastériosomère et expliquer l'importance de la stereoisomérie optique dans un médicament

4) 7 molécules: indiquer lesquelles ont des carbones asymétrique, nommer les fonctions présentes, et leur solubilité ( dans H2O, HCl, NaOH, base faible, acetone)

5) que savez-vous dire sur les pénicilline ( synthèse, pharmacophore, représentant vu, classification, sensibilité dans l'acide, B-lactamase, propriétés .... En gros déballer tout ce qui a été vu en cours)

6 ) expliquer les évolutions des benzodiazépines non hypnotique et donner un exemple, expliquer leur mode d'action, et citer leur propriété pharmacologique

7) vrai/faux

8 ) 5 molécules à dessiner d'apres une formule chimique + donner classe (et sous classe avec justification), mode d'action, noms de la molécule et le medicament

9) tableau lacunaire (formule, DCI, médicament, classe/usage)
 (de mémoire il y avait: thiamphénicol, fémara, mébenzole, atarax, isoisianide, nivaquine, valium,  Si d'autre pouvait compléter)

5) Quelle molécule, inhibitrice de ß-lactamases est utilisée avec les pénicillines ? (DCI, nom de molécule, dessin)

9)Aciclovir, minocycline, imatinib, DIPRIVAN