chimie pharmaceutique aout 2014

1) antiulcéreux : classe, représentants principaux, propriété physico-chimique et mécanisme d'action
2) ce qui faut faire pour augmenter l'effet des glucocorticoide et diminuer celui des minéralocorticoide, comparer le cortisone avec une structure au choix.
3) B-sympathicolythique: que faut-il pour qu'il soit B1 sélectif, et B1 non sélectif ; comparé la structure de l'adrénaline avec un B non sélectif et un B1 sélectif
4)dire ce que vous savez sur les hypoglycémiant per os (représentant, mécanisme, synthèse)
5) évolution des antidépresseur tricyclique, donnez 1 exemple d'autre antidépresseur
6) structure à redessiner à partir de UPAC
7) 5 structure et dire leur activités possible, leur cible biologique et leur centre de chiralité
8 ) tableau:
tildiem, molsidomine, cozaar, allopurinol, contramal, tamoxifène, primperan, clopidogrel, rilatine, N butylscopolamine, capoten, bisabolol lysomucil, xylocard.
9) radiopharma: définir
curiethérapie , fusion d'image médical, tomographie à émission de positon, fluoro-2déoxy-glucose , générateur de radionucléide

structure UPAC :
- DIAMOX
- BRUFEN
- FELDENE
- CORDARONE

*